Ujian DNA Kesihatan

Ujian DNA Kesihatan dan Kesejahteraan 24Genetik: kunci pencegahan

Sekiranya anda mengambil berat tentang kesihatan dan keinginan anda mencegah penyakit Ujian DNA kesihatan adalah apa yang anda perlukan. Terima kasih kepada maklumat yang DNA anda menawarkan kepada kami, anda boleh merancang semakan semula anda dengan lebih baik, mengenalpasti di mana anda perlu lebih perhatian, apa risiko yang ada dan apakah penyelesaian yang perlu anda hadapi untuk menghadapi mereka. Data genetik mengenai metabolisme anda akan membantu doktor anda memahami dengan lebih baik badan anda, dan sebahagian farmakogenik akan membantu mereka memilih ubat yang paling sesuai untuk anda.

Bertindak tepat pada waktunya boleh menjadi perbezaan besar. Diagnosis Awal kalikan antara 5 dan 10 peluang kejayaan dalam banyak penyakit seperti kanser. Dengan maklumat ujian genetik ini doktor anda akan dapat menubuhkan protokol kajian semula penyakit yang mana anda mempunyai predisposisi genetik yang lebih besar, dapat mengesannya dalam masa di mana ia dibangunkan.

KESIHATAN X DALAM

Muat turun contoh laporan

bahasa inggeris, JermanPerancisItali, Poland , Dan  Español

 La Perubatan Peribadi adalah masa depan, dan terima kasih kepada 24Genetics adalah hadiah untuk semua orang yang menginginkannya. Ia adalah fakta bahawa ubat setiap orang berkuatkuasa dengan cara yang berbeza. Rahsia tersembunyi dalam genetik kita. Dengan bahagian Pharmacogenetics dalam ujian DNA ini doktor anda akan mengetahui ubat-ubatan yang paling sesuai untuk anda, bagaimana untuk menyesuaikan dosis dan yang mana untuk dielakkan. Ia perubatan tepat.

Genetik juga boleh membantu kita untuk mengelakkan Penyakit Genetik dalam Keturunan kami. Terdapat banyak penyakit langka yang boleh anda ketahui terlebih dahulu jika anda mempunyai risiko menderita anak-anak anda, walaupun anda dan pasangan anda tidak pernah menderita. Sekiranya anda mempunyai latar belakang dalam keluarga anda, perkara pertama yang perlu anda lakukan ialah pergi ke doktor pakar anda untuk menilai jenis ujian yang perlu anda lakukan. Dalam ujian genetik kesihatan dan kesejahteraan kita dapat melihat banyak dari mereka, dan jika dikesan, ada teknik untuk mengurangkan risiko pemancarannya kepada anak-anak dan cucu-cucu kita.

 

ujian kesihatan genetik

ini Ujian DNA menganalisis Lebih daripada penyakit 200, kecenderungan genetik berpuluh-puluh biomarker, lebih daripada ubat 20, dan satu set data genetik utiliti maksimum untuk doktor anda.

Dalam ujian ini kita membaca lebih banyak daripada Penanda genetik 700.000 di mana kita boleh menganalisis jumlah maklumat kesihatan yang berguna yang tersedia sehingga kini. Kami menggunakan maklumat genetik anda untuk kajian antarabangsa yang berprestij di mana kami mencapai kesimpulan yang anda boleh baca dalam laporan anda. 

Terima kasih kepada pra-kajian terhadap keturunan, kami menggunakan algoritma mengikut akar nenek moyang anda, kerana algoritma predisposisi genetik dari Eropah, Asia atau Afrika, dalam banyak kes, sangat berbeza. Kami adalah satu-satunya syarikat di Eropah dengan teknologi ini.

PRODUK KOTAK 24GENETIK SALUD

Saya MENGGALAKKAN UJIAN KESIHATAN GENETIC MY SEKARANG SEKARANG

ANCESTRI PERCUMA DI

Ujian ini termasuk, secara percuma, perundingan Penasihat Genetik Telefon. Ikut arahan yang kami akan menghantar anda melalui e-mel untuk dapat menempah hari dan waktu. Dari 24Genetics kami mencadangkan semua pelanggan kami untuk mengiringi ujian kesihatan genetik mereka dengan konsultasi Kaunseling Genetik.

KESIHATAN DAN DALAM

Muat turun contoh laporan

bahasa inggeris, JermanPerancisItali, Poland , Dan Español

Ini adalah Seksyen dan bahagian ujian DNA kesihatan kita:

 

Penyakit Kompleks: GWAS

Untuk bahagian laporan ini, kami menggunakan penerbitan GWAS, sejenis kajian yang membandingkan penanda DNA bagi orang yang mempunyai penyakit, dengan orang-orang tanpa penyakit ini, untuk mengenal pasti perbezaan genetik. Kajian-kajian ini boleh sangat berguna untuk pencegahan dan diagnosis awal, kerana tidak menjadi alat diagnostik ia memberitahu kita apa yang kita harus lebih perhatian.

Data yang diterapkan oleh kajian-kajian ini akan memberi maklumat genetik anda adalah kecenderungan anda terhadap seluruh populasi. Pada masa yang sama tidak bermakna bahawa anda akan menderita penyakit ini, ia hanya menunjukkan bahawa secara statistik dan menurut kajian ini anda mungkin mempunyai sesuatu yang lebih malang daripada kebanyakan penduduk; kami menunjukkan bahawa anda mempunyai lebih banyak  kecenderungan apabila ia lebih besar daripada sembilan puluh peratus penduduk, dan lebih rendah jika kecenderungan anda lebih rendah daripada sembilan puluh peratus penduduk. Adalah normal bahawa beberapa patologi menyebabkan kecenderungan yang lebih besar.

Adalah penting untuk diingat bahawa dalam penyakit kompleks banyak faktor mempengaruhi, genetik hanya satu bahagian; gaya hidup, makan, dan lain-lain dalam banyak kes yang boleh menjadi lebih berpengaruh.

Penyakit kompleks: mutasi

Dalam seksyen ini kita menganalisis mutasi gen yang paling penting dari sudut pandangan onkologi. Kami mencari mutasi yang disyaki menjadi patogenik, khususnya yang dilaporkan sebagai patogen dalam pangkalan data ClinVar.

Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa ujian ini tidak menjujuk keseluruhan genom, hanya menganalisis 700.000 daripada 3.200 juta pautan genetik supaya, sekiranya kami tidak menemui sebarang mutasi, itu tidak bermakna kita tidak adalah pembawa, kerana ia boleh berada di dalam kawasan genetik yang kita tidak menganalisis. Dalam seksyen ini kita menganalisis dikurangkan khusus gen diklasifikasikan sebagai patogen dalam pangkalan data berunding peratusan, jadi mungkin terdapat mutasi dalam kawasan yang tidak dikaji yang kita tidak dapat melihat.

Penyakit herediter:

Penyakit keturunan mungkin terdedah kepada keturunan anda. Kebanyakan mereka boleh menjadi pembawa dan tidak pernah menderita, tetapi ada risiko yang akan ditanggung oleh anak-anak kita. Mereka kebanyakannya adalah penyakit monogenetik.

Dalam kumpulan ini kita mencari mutasi patogenik, atau yang disyaki bahawa mereka boleh, dalam gen-gen yang terlibat dalam penyakit-penyakit ini. Mutasi yang kami cari adalah yang dilaporkan dalam beberapa pangkalan data genetik global yang paling penting, pada dasarnya OMIM dan ClinVar. 

Seperti dalam bahagian sebelum ini, kita tidak menganalisis maklumat genetik keseluruhan bagi setiap penyakit, khususnya dalam bahagian ini kita menganalisis purata agak kurang daripada separuh daripada penanda patogenik dilaporkan dalam pangkalan data yang dicari, supaya kita boleh mempunyai mutasi pada separuh lagi dan tidak melihatnya dalam laporan ini. 

Adalah penting untuk diingat bahawa jika anda memerlukan diagnosis mengenai penyakit tertentu, terdapat ujian genetik yang menganalisis keseluruhan gen atau gen yang terlibat dalam penyakit tersebut yang sah untuk kegunaan klinikal. Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga, kami mengesyorkan agar anda berjumpa doktor atau ahli genetik anda untuk mengkaji keperluan untuk melakukan ujian jenis ini. 

Biomarker, biometrik dan ciri-ciri:

Dalam seksyen ini, kami menggunakan, sekali lagi, analisis statistik GWAS untuk mengira kecenderungan genetik anda untuk mempunyai tahap yang tidak normal bagi parameter metabolik tertentu. 

Seperti yang lain dalam kajian GWAS kami, kami menunjukkan bahawa anda mempunyai lebih banyak  kecenderungan apabila ini lebih besar daripada sembilan puluh peratus daripada populasi, dan lebih rendah jika kecenderungan anda lebih rendah daripada sembilan puluh peratus penduduk. Oleh kerana pengedaran statistik analisis ini, adalah normal bahawa beberapa parameter dengan lebih kurang kecenderungan keluar.

Pharmacogenetics:

Dalam bahagian ini kita mengkaji kecenderungan genetik anda terhadap ubat-ubatan tertentu. Bergantung pada dadah, genetik anda boleh menjejaskan tahap ketoksikan, keberkesanan ubat atau tahap dos yang diperlukan. Sesuatu yang selalu diselia oleh doktor.

 

PRODUK KOTAK 24GENETIK SALUD

Saya MENJADI UJI KESIHATAN GENETIK SAYA

ANCESTRI PERCUMA DI


Maklumat genetik yang disediakan oleh 24Genetics hanya sah untuk penyelidikan, maklumat dan penggunaan pendidikan. Tidak semestinya ia sah untuk penggunaan klinikal atau diagnostik. 

Laporan yang kami berikan cuba menawarkan maklumat praktikal sebanyak mungkin dari data genetik yang terdapat dalam ujian. Bagi pelbagai penyakit, kami melaporkan mutasi patogen (atau kekurangan daripadanya) hanya sebahagian daripada gen yang terlibat (yang kita boleh lihat dalam ujian), yang bermaksud bahawa penyakit itu boleh hadir dalam bidang yang tidak kami menganalisis. Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga, kami mengesyorkan agar anda berjumpa doktor atau ahli genetik anda untuk mengkaji keperluan untuk melakukan ujian jenis ini.

24Genetics menawarkan konsultasi telefon nasihat genetik termasuk dalam harga ujian. Semua pelanggan yang meminta ia akan dapat memberi sepuluh minit nasihat genetik yang ditawarkan oleh ahli biologi kolej (tersedia dalam Bahasa Sepanyol atau Bahasa Inggeris).


Soalan dan jawapan:

 

Di manakah ujian ini tersedia?

Di seluruh planet. Letakkan pesanan anda di web dan kami akan menghantarnya ke mana-mana sudut dunia.

Bagaimanakah ujian DNA ini dilakukan?

Ia sangat mudah Kami menghantar satu kit dengan swab kapas yang anda akan perlu sapu di mulut anda mengikuti beberapa arahan mudah. Bergantung pada tempat tinggal anda dan perkhidmatan yang dikontrak, kami akan memilihnya dengan utusan atau kami akan meminta anda menghantarnya kepada kami.

Adakah saya perlu pergi ke makmal anda?

Tidak, kami menghantar rumah KIT anda.

Sekiranya saya membuat perubahan dalam rawatan kesihatan saya dengan data ujian ini?

Tidak, apa-apa perubahan yang anda ingin buat dalam kesihatan anda harus dianalisis oleh ahli genetik ahli dan berunding dengan doktor khusus. 

Jika ternyata saya mempunyai kecenderungan genetik yang lebih besar terhadap penyakit tertentu, adakah saya selamat?

Tidak, semua kajian genetik yang kami lakukan adalah berdasarkan statistik. Anda boleh mempunyai predisposisi genetik kepada penyakit tertentu dan tidak pernah membina dan sebaliknya.

Sekiranya tidak ada mutasi genetik patogenik dalam ujian untuk penyakit tertentu, adakah ia bermakna saya bukan pengangkut?

Tidak, ujian ini hanya menganalisis sebahagian daripada genom, kita melihat patologi hanya sebahagiannya. Terdapat ujian genetik untuk kegunaan klinikal yang menganalisis semua gen yang terlibat yang boleh diresepkan oleh doktor anda sekiranya disarankan.

Adakah semuanya bergantung kepada gen saya?

Tidak, anda adalah anda dan pengalaman anda. Tabiat hidup anda adalah bahagian yang sangat penting. Mempunyai maklumat gen anda di tangan sangat penting.

Bagaimanakah anda melindungi privasi saya?

Kami mengambil maklumat pelanggan kami dengan serius dan merawatnya dengan tahap keselamatan yang tertinggi. Dari saat sampel anda tiba, ia menjadi kod anonim. Ia bergerak disulitkan dan tiada kolaborator mengetahui siapa yang dimiliki. Hanya pada masa menghantar laporan, kod tersebut diseberang dengan pelanggan yang mereka milik.

Adakah anda akan menggunakan maklumat genetik saya untuk tujuan penyelidikan?

Tanpa persetujuan anda, tidak. 

Adakah semua ujian genetik sama?

Tidak, tidak sama. Terdapat beberapa ujian genetik berdasarkan tanda genetik 3.000 yang kurang daripada 700.000. Kami adalah satu-satunya di Eropah yang boleh menyesuaikan algoritma kepada akar nenek moyang masing-masing. Kami beroperasi pada peralatan Illumina (yang paling berprestij) dan platform teknologi kami adalah yang paling maju di pasaran. Kami dapat menawarkan maklumat yang lebih berguna, dengan ketepatan yang lebih baik dan lebih berbeza daripada yang lain dari ujian jenis ini yang terdapat di pasaran.

Apakah kajian ini berdasarkan?

Ia berdasarkan kajian genetik yang disatukan secara global dan diterima oleh komuniti saintifik. Terdapat organisma tertentu dan pangkalan data saintifik di mana kajian diterbitkan di mana terdapat tahap konsensus yang luas. Ujian genetik kami dijalankan dengan memohon kajian-kajian ini kepada genotip pelanggan kami. 

Dari 24Genetics kami mencadangkan semua pelanggan kami untuk mengiringi ujian kesihatan genetik mereka dengan perundingan Peguam Genetik. 

PRODUK KOTAK 24GENETIK SALUD

Saya MENGGALAKKAN UJIAN KESIHATAN GENETIC MY SEKARANG SEKARANG

ANCESTRI PERCUMA DI

Beberapa kajian di mana ujian kesihatan DNA kami berasaskan.

 

 

 

Penyakit

Beberapa penyakit yang boleh anda temui dalam ujian Kesihatan kami:

alopecia areata Jenis penyakit penyimpanan glikogen IA
Aneurisma intrakranial Penyakit glikogen jenis II
Rheumatoid arthritis Lymphohistiocytosis hemophagocytic familial 2 
Bronkitis kronik dalam penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD) Sindrom Hermansky-Pudlak 3
Kanser payudara GWAS Sindrom lymphadenopathy dengan ichthyosis
Kanser payudara: penanda patogen Displasia ectodermal hipohidrotik berkaitan X
Kanser ovari dalam pembawa mutasi BRCA1 Sindrom Jervell dan Lange-Nielsen
Kanser prostat Sindrom Joubert 14
Kanser prostat yang agresif Sindrom Joubert 16
Kanser prostat awal Sindrom Joubert 3
Kanser pundi kencing Sindrom Joubert 5
Kanser saluran pencernaan aero-atas Sindrom Joubert 7
Karsinoma sel basal kanser Sindrom Joubert 8
Cinchose Sindrom Joubert 9
Sirosis biliar utama Sindrom Kabuki
Macular degenerasi yang berkaitan dengan usia Sindrom Leigh
Gangguan kelakuan Sindrom Leopard
Jenis Diabetes 1 Leukoencephalopathy dengan bahan putih evanescent
Jenis diabetes 1 - nefropati Lissencephaly
Jenis Diabetes 2 Sindrom Loeys-Dietz 2
Endometriosis Long QT syndrome
Penyakit celiac Sindrom Lynch
Penyakit Alzheimer (permulaan terlambat) Penyakit kencing sirap maple
Penyakit arteri koronari Diabetes pada usia matang, taipkan 2
Penyakit Parkinson Diabetes pada usia matang, taipkan 3
Sklerosis berbilang Sindrom Meckel 3
Sklerosis sistemik Keterlaluan mental dengan mikrosefali dan hipoplasia cerebellar
Schizophrenia Leukodystrophy metachromatik
Glioma Aciduria dan homocystinuria methylmalonic
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Infark miokardium (permulaan awal) Acylamy Methylammonic cbIB
Leukemia limfositik kronik Jenis kompleks kekurangan mitokondria III 1
Limfoma Hodgkin Mucopolysaccharidosis jenis 6
Bangkit lymphoma B-sel yang besar Mucopolysaccharidosis jenis 7
Limfoma folikular Mucopolysaccharidosis type IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis type IIIB
Pelbagai myeloma Mucopolysaccharidosis jenis 4
Neuroblastoma Alfa-dystroglycanopathy kongenital dengan keabnormalan otak dan mata
Osteosarcoma Miofibrillar myopathy
psoriasis Myopathy Centronuclear dikaitkan dengan X
Pemekaan alergi Myopathy Centronuclear
Tumor sel germinal testis 2 nemaline myopathy
Tumor Wilms Cystinosis nefropati
Vitiligo Neimann-Pick penyakit jenis C1
Defisit daripada 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick disease type A
Defisit 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick penyakit jenis B
Sindrom Aarskog-Scott Sindrom Noonan
Jenis buta warna 2 Sindrom Noonan dengan atau tanpa leukemia myelomonositik remaja
Leukemia myeloid akut Sindrom Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Obesiti
Hypophosphatasia dewasa Oculocutaneous Albinism 1B
Sindrom Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta jenis 3
Kekurangan Alpha1-antitrypsin Kencing manis neonatal tetap mellitus
Amyloidosis keturunan Sindrom Pitt-Hopkins
Anemia hemolitik akibat kekurangan G6PD Polyimicrogiria frontoparietal dua hala
Sindrom angelman Mikrosefali primer resesif autosomal
Kekurangan antriprombin III Retinitis pigmentosa
Displasia aritmogenik dari ventrikel kanan 10 Rubinstein-Taybi syndrom
Sindrom Auricular-condylar Sindrom sotos
Riket hipofosfatemik dikaitkan dengan dominan X Stenosis aorta supravalvular
Sindrom Bardet-Biedl Penyakit Tay-Sachs
Duchenne distrofi otot / Becker Sclerosis tuberous 1
Beta Thalasemia Sclerosis tuberous 2
Sindrom Bloom Jenis albinisme okular I
Sindrom Brugada Tisrosinemia jenis I
Sindrom cardio-facio-cutaneous 3 Sindrom usher jenis 1
Kardiomiopati dilembutkan 1S Sindrom Usher jenis 1D
Penyakit jantung keluarga hipertrofik Sindrom Usher jenis 1F
Lipofuscinosis ceroid neural 1  Sindrom Usher jenis 2A
Lipofuscinosis ceroid neural 7  Sindrom Usher jenis 2C
Penyakit Charcot-Marie-Gigi 4C Sindrom Usher jenis 2D
Chondrodysplasia punctata, dominan X-linked Sindrom Usher jenis 3A
Penyakit granulomatous kronik dikaitkan dengan X Kekurangan rangkaian dehidrogenase Acyl-CoA yang sangat panjang
Hipoplasia adrenal kongenital yang dikaitkan dengan X Sindrom Von-Hippel-Lindau
Kebutaan buta pegun bogel 1C Sindrom Weaver
Sindrom Cornelia de Lange Penyakit Wilson
Sindrom Costello Agammaglobulinemia yang berkaitan dengan X
Fibrosis kistik  
Penyakit Danon  
Pekak resah autosomal 1A  
Pekak 31 autosomal  
Pekak 7 autosomal  
Pekak 9 autosomal  
Mannosidosis Alpha  
Kardiomiopati dilembutkan 1A  
Sindrom Dubin Johnson  
Ensefalopati epilepsi awal kanak-kanak  
Epilepsi Myoclonic dari Lafora  
Eritrositosis keluarga 2  
Penyakit Fabry  
Poliposis adenomatous keluarga  
Penyakit Jantung Hypertrophic Keluarga 2  
Demam Mediterranean Familial  
Medullary medullary thyroid cancer  
Anemia Fanconi, kumpulan pelengkap 0
Sindrom Nefrotik jenis 1  
Jenis penyakit Gaucher 1  
GLUT1 sindrom kekurangan  
Glutárica Acidemia I  
Glutaric Acidemia II  

DNA Internationa

×

Log masuk

×

Banner skinfree dtc 400x300 EN