Ujian DNA Kesihatan dan Kesejahteraan 24Genetik: kunci pencegahan
Sekiranya anda mengambil berat tentang kesihatan dan keinginan anda mencegah penyakit Ujian DNA kesihatan adalah apa yang anda perlukan. Terima kasih kepada maklumat yang DNA anda menawarkan kepada kami, anda boleh merancang semakan semula anda dengan lebih baik, mengenalpasti di mana anda perlu lebih perhatian, apa risiko yang ada dan apakah penyelesaian yang perlu anda hadapi untuk menghadapi mereka. Data genetik mengenai metabolisme anda akan membantu doktor anda memahami dengan lebih baik badan anda, dan sebahagian farmakogenik akan membantu mereka memilih ubat yang paling sesuai untuk anda.
Bertindak tepat pada waktunya boleh menjadi perbezaan besar. Diagnosis Awal kalikan antara 5 dan 10 peluang kejayaan dalam banyak penyakit seperti kanser. Dengan maklumat ujian genetik ini doktor anda akan dapat menubuhkan protokol kajian semula penyakit yang mana anda mempunyai predisposisi genetik yang lebih besar, dapat mengesannya dalam masa di mana ia dibangunkan.
Muat turun contoh laporan
bahasa inggeris, Jerman, Perancis, Itali, Poland , Dan Español
La Perubatan Peribadi adalah masa depan, dan terima kasih kepada 24Genetics adalah hadiah untuk semua orang yang menginginkannya. Ia adalah fakta bahawa ubat setiap orang berkuatkuasa dengan cara yang berbeza. Rahsia tersembunyi dalam genetik kita. Dengan bahagian Pharmacogenetics dalam ujian DNA ini doktor anda akan mengetahui ubat-ubatan yang paling sesuai untuk anda, bagaimana untuk menyesuaikan dosis dan yang mana untuk dielakkan. Ia perubatan tepat.
Genetik juga boleh membantu kita untuk mengelakkan Penyakit Genetik dalam Keturunan kami. Terdapat banyak penyakit langka yang boleh anda ketahui terlebih dahulu jika anda mempunyai risiko menderita anak-anak anda, walaupun anda dan pasangan anda tidak pernah menderita. Sekiranya anda mempunyai latar belakang dalam keluarga anda, perkara pertama yang perlu anda lakukan ialah pergi ke doktor pakar anda untuk menilai jenis ujian yang perlu anda lakukan. Dalam ujian genetik kesihatan dan kesejahteraan kita dapat melihat banyak dari mereka, dan jika dikesan, ada teknik untuk mengurangkan risiko pemancarannya kepada anak-anak dan cucu-cucu kita.
ini Ujian DNA menganalisis Lebih daripada penyakit 200, kecenderungan genetik berpuluh-puluh biomarker, lebih daripada ubat 20, dan satu set data genetik utiliti maksimum untuk doktor anda.
Dalam ujian ini kita membaca lebih banyak daripada Penanda genetik 700.000 di mana kita boleh menganalisis jumlah maklumat kesihatan yang berguna yang tersedia sehingga kini. Kami menggunakan maklumat genetik anda untuk kajian antarabangsa yang berprestij di mana kami mencapai kesimpulan yang anda boleh baca dalam laporan anda.
Terima kasih kepada pra-kajian terhadap keturunan, kami menggunakan algoritma mengikut akar nenek moyang anda, kerana algoritma predisposisi genetik dari Eropah, Asia atau Afrika, dalam banyak kes, sangat berbeza. Kami adalah satu-satunya syarikat di Eropah dengan teknologi ini.
Saya MENGGALAKKAN UJIAN KESIHATAN GENETIC MY SEKARANG SEKARANG
Ujian ini termasuk, secara percuma, perundingan Penasihat Genetik Telefon. Ikut arahan yang kami akan menghantar anda melalui e-mel untuk dapat menempah hari dan waktu. Dari 24Genetics kami mencadangkan semua pelanggan kami untuk mengiringi ujian kesihatan genetik mereka dengan konsultasi Kaunseling Genetik.
Muat turun contoh laporan
bahasa inggeris, Jerman, Perancis, Itali, Poland , Dan Español
Ini adalah Seksyen dan bahagian ujian DNA kesihatan kita:
Penyakit Kompleks: GWAS
Untuk bahagian laporan ini, kami menggunakan penerbitan GWAS, sejenis kajian yang membandingkan penanda DNA bagi orang yang mempunyai penyakit, dengan orang-orang tanpa penyakit ini, untuk mengenal pasti perbezaan genetik. Kajian-kajian ini boleh sangat berguna untuk pencegahan dan diagnosis awal, kerana tidak menjadi alat diagnostik ia memberitahu kita apa yang kita harus lebih perhatian.
Data yang diterapkan oleh kajian-kajian ini akan memberi maklumat genetik anda adalah kecenderungan anda terhadap seluruh populasi. Pada masa yang sama tidak bermakna bahawa anda akan menderita penyakit ini, ia hanya menunjukkan bahawa secara statistik dan menurut kajian ini anda mungkin mempunyai sesuatu yang lebih malang daripada kebanyakan penduduk; kami menunjukkan bahawa anda mempunyai lebih banyak kecenderungan apabila ia lebih besar daripada sembilan puluh peratus penduduk, dan lebih rendah jika kecenderungan anda lebih rendah daripada sembilan puluh peratus penduduk. Adalah normal bahawa beberapa patologi menyebabkan kecenderungan yang lebih besar.
Adalah penting untuk diingat bahawa dalam penyakit kompleks banyak faktor mempengaruhi, genetik hanya satu bahagian; gaya hidup, makan, dan lain-lain dalam banyak kes yang boleh menjadi lebih berpengaruh.
Penyakit kompleks: mutasi
Dalam seksyen ini kita menganalisis mutasi gen yang paling penting dari sudut pandangan onkologi. Kami mencari mutasi yang disyaki menjadi patogenik, khususnya yang dilaporkan sebagai patogen dalam pangkalan data ClinVar.
Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa ujian ini tidak menjujuk keseluruhan genom, hanya menganalisis 700.000 daripada 3.200 juta pautan genetik supaya, sekiranya kami tidak menemui sebarang mutasi, itu tidak bermakna kita tidak adalah pembawa, kerana ia boleh berada di dalam kawasan genetik yang kita tidak menganalisis. Dalam seksyen ini kita menganalisis dikurangkan khusus gen diklasifikasikan sebagai patogen dalam pangkalan data berunding peratusan, jadi mungkin terdapat mutasi dalam kawasan yang tidak dikaji yang kita tidak dapat melihat.
Penyakit herediter:
Penyakit keturunan mungkin terdedah kepada keturunan anda. Kebanyakan mereka boleh menjadi pembawa dan tidak pernah menderita, tetapi ada risiko yang akan ditanggung oleh anak-anak kita. Mereka kebanyakannya adalah penyakit monogenetik.
Dalam kumpulan ini kita mencari mutasi patogenik, atau yang disyaki bahawa mereka boleh, dalam gen-gen yang terlibat dalam penyakit-penyakit ini. Mutasi yang kami cari adalah yang dilaporkan dalam beberapa pangkalan data genetik global yang paling penting, pada dasarnya OMIM dan ClinVar.
Seperti dalam bahagian sebelum ini, kita tidak menganalisis maklumat genetik keseluruhan bagi setiap penyakit, khususnya dalam bahagian ini kita menganalisis purata agak kurang daripada separuh daripada penanda patogenik dilaporkan dalam pangkalan data yang dicari, supaya kita boleh mempunyai mutasi pada separuh lagi dan tidak melihatnya dalam laporan ini.
Adalah penting untuk diingat bahawa jika anda memerlukan diagnosis mengenai penyakit tertentu, terdapat ujian genetik yang menganalisis keseluruhan gen atau gen yang terlibat dalam penyakit tersebut yang sah untuk kegunaan klinikal. Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga, kami mengesyorkan agar anda berjumpa doktor atau ahli genetik anda untuk mengkaji keperluan untuk melakukan ujian jenis ini.
Biomarker, biometrik dan ciri-ciri:
Dalam seksyen ini, kami menggunakan, sekali lagi, analisis statistik GWAS untuk mengira kecenderungan genetik anda untuk mempunyai tahap yang tidak normal bagi parameter metabolik tertentu.
Seperti yang lain dalam kajian GWAS kami, kami menunjukkan bahawa anda mempunyai lebih banyak kecenderungan apabila ini lebih besar daripada sembilan puluh peratus daripada populasi, dan lebih rendah jika kecenderungan anda lebih rendah daripada sembilan puluh peratus penduduk. Oleh kerana pengedaran statistik analisis ini, adalah normal bahawa beberapa parameter dengan lebih kurang kecenderungan keluar.
Pharmacogenetics:
Dalam bahagian ini kita mengkaji kecenderungan genetik anda terhadap ubat-ubatan tertentu. Bergantung pada dadah, genetik anda boleh menjejaskan tahap ketoksikan, keberkesanan ubat atau tahap dos yang diperlukan. Sesuatu yang selalu diselia oleh doktor.
Saya MENJADI UJI KESIHATAN GENETIK SAYA
Maklumat genetik yang disediakan oleh 24Genetics hanya sah untuk penyelidikan, maklumat dan penggunaan pendidikan. Tidak semestinya ia sah untuk penggunaan klinikal atau diagnostik.
Laporan yang kami berikan cuba menawarkan maklumat praktikal sebanyak mungkin dari data genetik yang terdapat dalam ujian. Bagi pelbagai penyakit, kami melaporkan mutasi patogen (atau kekurangan daripadanya) hanya sebahagian daripada gen yang terlibat (yang kita boleh lihat dalam ujian), yang bermaksud bahawa penyakit itu boleh hadir dalam bidang yang tidak kami menganalisis. Sekiranya anda mempunyai sejarah keluarga, kami mengesyorkan agar anda berjumpa doktor atau ahli genetik anda untuk mengkaji keperluan untuk melakukan ujian jenis ini.
24Genetics menawarkan konsultasi telefon nasihat genetik termasuk dalam harga ujian. Semua pelanggan yang meminta ia akan dapat memberi sepuluh minit nasihat genetik yang ditawarkan oleh ahli biologi kolej (tersedia dalam Bahasa Sepanyol atau Bahasa Inggeris).
Soalan dan jawapan:
Di manakah ujian ini tersedia?
Di seluruh planet. Letakkan pesanan anda di web dan kami akan menghantarnya ke mana-mana sudut dunia.
Bagaimanakah ujian DNA ini dilakukan?
Ia sangat mudah Kami menghantar satu kit dengan swab kapas yang anda akan perlu sapu di mulut anda mengikuti beberapa arahan mudah. Bergantung pada tempat tinggal anda dan perkhidmatan yang dikontrak, kami akan memilihnya dengan utusan atau kami akan meminta anda menghantarnya kepada kami.
Adakah saya perlu pergi ke makmal anda?
Tidak, kami menghantar rumah KIT anda.
Sekiranya saya membuat perubahan dalam rawatan kesihatan saya dengan data ujian ini?
Tidak, apa-apa perubahan yang anda ingin buat dalam kesihatan anda harus dianalisis oleh ahli genetik ahli dan berunding dengan doktor khusus.
Jika ternyata saya mempunyai kecenderungan genetik yang lebih besar terhadap penyakit tertentu, adakah saya selamat?
Tidak, semua kajian genetik yang kami lakukan adalah berdasarkan statistik. Anda boleh mempunyai predisposisi genetik kepada penyakit tertentu dan tidak pernah membina dan sebaliknya.
Sekiranya tidak ada mutasi genetik patogenik dalam ujian untuk penyakit tertentu, adakah ia bermakna saya bukan pengangkut?
Tidak, ujian ini hanya menganalisis sebahagian daripada genom, kita melihat patologi hanya sebahagiannya. Terdapat ujian genetik untuk kegunaan klinikal yang menganalisis semua gen yang terlibat yang boleh diresepkan oleh doktor anda sekiranya disarankan.
Adakah semuanya bergantung kepada gen saya?
Tidak, anda adalah anda dan pengalaman anda. Tabiat hidup anda adalah bahagian yang sangat penting. Mempunyai maklumat gen anda di tangan sangat penting.
Bagaimanakah anda melindungi privasi saya?
Kami mengambil maklumat pelanggan kami dengan serius dan merawatnya dengan tahap keselamatan yang tertinggi. Dari saat sampel anda tiba, ia menjadi kod anonim. Ia bergerak disulitkan dan tiada kolaborator mengetahui siapa yang dimiliki. Hanya pada masa menghantar laporan, kod tersebut diseberang dengan pelanggan yang mereka milik.
Adakah anda akan menggunakan maklumat genetik saya untuk tujuan penyelidikan?
Tanpa persetujuan anda, tidak.
Adakah semua ujian genetik sama?
Tidak, tidak sama. Terdapat beberapa ujian genetik berdasarkan tanda genetik 3.000 yang kurang daripada 700.000. Kami adalah satu-satunya di Eropah yang boleh menyesuaikan algoritma kepada akar nenek moyang masing-masing. Kami beroperasi pada peralatan Illumina (yang paling berprestij) dan platform teknologi kami adalah yang paling maju di pasaran. Kami dapat menawarkan maklumat yang lebih berguna, dengan ketepatan yang lebih baik dan lebih berbeza daripada yang lain dari ujian jenis ini yang terdapat di pasaran.
Apakah kajian ini berdasarkan?
Ia berdasarkan kajian genetik yang disatukan secara global dan diterima oleh komuniti saintifik. Terdapat organisma tertentu dan pangkalan data saintifik di mana kajian diterbitkan di mana terdapat tahap konsensus yang luas. Ujian genetik kami dijalankan dengan memohon kajian-kajian ini kepada genotip pelanggan kami.
Dari 24Genetics kami mencadangkan semua pelanggan kami untuk mengiringi ujian kesihatan genetik mereka dengan perundingan Peguam Genetik.
Saya MENGGALAKKAN UJIAN KESIHATAN GENETIC MY SEKARANG SEKARANG
Beberapa kajian di mana ujian kesihatan DNA kami berasaskan.
- Ahmed S et al; Baru-baru ini mendapati loci kerentanan kanser payudara di 3p24 dan 17q23; Nat Genet; 2009 Mei; 41 (5): 585-90.
- Cox A et al; Varian coding biasa dalam CASP8 disassociated dengan risiko kanser payudara; Nat Genet; Laut 2007; 39 (3): 352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase memberi isyarat kepada kanser payudara: faktor pertumbuhan fibroblast dan reseptor mereka; Rawatan Kanser Payudara; 2000; 2 (3): 191-6.
- Easton DF et al; Kajian persatuan genom mengenal pasti loci kecenderungan kanser baru loci; Alam; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
- Hunter DJ et al; Kajian persatuan genom mengenal pasti alel dalam FGFR2 yang dikaitkan dengan risiko kanser payudara post-menopaus yang sporadis; Nat Genet; 2007 Jul; 39 (7): 870-4.
- Chang YK et al; Persatuan BANK1 dan TNFSF4 dengan lupus erythematosus sistemik di Hong Kong Cina; Gen Imun; 2009; 10 (5): 414-20.
